Une femme sur dix touchée : Lorie Pester témoigne et sensibilise sur l’endométriose

L’endométriose est une maladie chronique encore trop méconnue, touchant une femme sur dix en âge de procréer en France. Souvent diagnostiquée après des années d’errance médicale, elle reste un enjeu majeur de santé publique. À travers son combat, la chanteuse Lorie Pester met en lumière cette pathologie et encourage les femmes à ne plus souffrir en silence.

Sur le plateau de Vivement Dimanche, animée par Michel Drucker, la chanteuse et comédienne Lorie Pester a récemment livré un témoignage bouleversant sur son combat contre l’endométriose, une maladie encore trop méconnue et souvent mal diagnostiquée. Son livre Revivre se veut à la fois une confession intime et un message d’espoir pour toutes les femmes touchées par cette pathologie invisible mais dévastatrice.

Une errance médicale longue de plusieurs années

Lorie raconte que ses douleurs n’ont pas débuté dès ses premières règles — une idée trop souvent répandue dans la société. Ce n’est que vers l’âge de 30 ans, que les symptômes se sont manifestés. Des douleurs, fulgurantes et incessantes, ont rapidement bouleversé son quotidien. Elle évoque des épisodes où la souffrance devenait telle qu’elle s’évanouissait, incapable de se lever, ou devait rester confinée au lit pendant plusieurs jours, paralysée par une douleur qui ne laissait aucune place à la vie normale.

Chaque mouvement, chaque respiration semblait alors devenir un combat. Au fil des années, cette souffrance répétée a empiété sur sa vie professionnelle, sociale et familiale, la confrontant à l’incompréhension et à l’isolement. Malgré cela, le diagnostic n’a été posé qu’après plus de sept ans d’errance médicale.

Le désir d’enfant, la fertilité et la victoire personnelle

Elle s’est engagée ensuite dans un long parcours de Procréation Médicalement Assistée (PMA), entre traitements hormonaux lourds et espoirs fragiles, avant de devenir maman de sa fille Nina, ce qu’elle décrit comme « la plus grande victoire de sa vie ».

Après la naissance de sa fille, les douleurs ont rapidement repris de plus belle. Face à une souffrance quotidienne qui l’empêchait d’être pleinement présente pour sa famille, Lorie a pris une décision difficile : subir une hystérectomie (ablation de l’utérus). Elle explique que ce choix, bien que lourd de sens pour une femme, a été une libération, car il lui permet enfin de vivre sans la crainte constante de la douleur.

Lever le tabou et encourager l’écoute du corps

Aujourd’hui, Lorie Pester s’engage pleinement pour que l’endométriose ne soit plus un sujet tabou. Son livre Revivre est un appel à toutes celles qui souffrent en silence : à s’écouter, à ne pas accepter la douleur comme une fatalité, et à chercher une prise en charge adaptée.

Elle souhaite surtout que les jeunes filles n’aient plus à attendre dix ans avant d’être reconnues et soignées, une attente qui, trop souvent, retarde l’accès à l’accompagnement médical et à une meilleure qualité de vie.

Son expérience l’a également poussée à s’impliquer au‑delà de son témoignage personnel. Avec trois autres femmes, Lorie a lancé un projet innovant : une boutique pensée pour accompagner les femmes tout au long de leur vie hormonale, de leurs premières règles à la ménopause.

Ce lieu propose un soutien pour les problématiques liées aux troubles hormonaux, à l’endométriose, à la fertilité, mais aussi des conseils pour mieux vivre le quotidien avec son corps et ses cycles. L’objectif est clair : briser le tabou, informer et créer un espace d’écoute et de bien-être pour toutes.

Un enjeu de santé publique

La réalité est que l’endométriose, bien que fréquente, est encore mal connue du grand public et parfois sous‑estimée dans la formation médicale. Elle affecte la vie quotidienne, sociale, familiale et professionnelle de nombreuses femmes. Malgré des progrès récents dans la recherche et une stratégie nationale de lutte contre cette maladie, beaucoup restent dans l’ombre et attendent d’être entendues.

Bien plus qu’un simple « mal de règles », elle touche en France entre 1,5 et 2,5 millions de femmes, soit environ une femme sur dix en âge de procréer. C’est l’une des premières causes d’infertilité féminine et une maladie qui peut provoquer douleurs chroniques, fatigue, troubles digestifs et impacts psychologiques importants.

Le retard du diagnostic est un problème majeur : il faut souvent des années — en moyenne 7 à 10 — pour que la maladie soit reconnue et expliquée à la patiente. Ce délai contribue à la souffrance inutile et à une perte de chance dans le parcours de soins.