
Rencontre le fils sosie de Paul Michael Glaser qui a survécu après avoir perdu sa mère et sa sœur à cause du sida
Il porte le visage célèbre de son père, mais son chemin a été forgé par une perte inimaginable, un plaidoyer acharné et l'héritage d'une famille transformée par la tragédie.
Jake Glaser, le seul enfant survivant de la star de "Starsky & Hutch" Paul Michael Glaser et de l'activiste du SIDA Elizabeth Glaser, a surmonté une perte personnelle dévastatrice pour devenir une voix puissante dans la lutte mondiale contre le VIH/SIDA.

Paul Michael Glaser et Jake Glaser assistent au cinquième carnaval annuel « Kids for Kids » organisé au profit de la Fondation Elizabeth Glaser pour la lutte contre le sida pédiatrique, le 13 avril 1997, à l'Industria Superstudio de New York | Source : Getty Images
Avec le charme de son père et la détermination de sa mère, l'histoire de Jake est un testament de survie, de croissance et de guérison - et la raison pour laquelle tant de gens se tournent maintenant vers lui pour trouver de l'espoir.
La célébrité, l'amour et une tragédie que personne n'a vu venir
L'ascension de Paul l'ascension de Paul vers la célébrité a commencé dans les années 1970 lorsqu'il a joué le rôle du détective Dave Starsky dans la série télévisée à succès "Starsky & Hutch".
La série, remplie de poursuites en voiture et de charisme de la rue, est devenue une sensation internationale, diffusée dans 67 pays et faisant de Paul une icône de la culture pop. Pourtant, alors que le monde voyait une étoile montante, sa vie personnelle a rapidement pris une tournure plus sombre.

Paul Michael Glaser et David Soul dans une photo tirée de la série télévisée « Starsky et Hutch », vers 1977 | Source : Getty Images
Paul rencontre Elizabeth en 1974, juste après avoir tourné l'épisode pilote de "Starsky & Hutch". Les deux se sont mariés en 1980 et ont fondé une famille l'année suivante.
Mais en 1981, lors de la naissance de leur premier enfant, Ariel, Elizabeth fait une hémorragie et doit subir une transfusion. une transfusion de sept litres de sang. Malheureusement, ce sang était secrètement porteur du virus VIH - un diagnostic que la famille ne découvrira que des années plus tard.

Paul Michael Glaser et Elizabeth Glaser à la convention de la télévision ABC à l'hôtel Century Plaza à Los Angeles, Californie, mai 1976. | Source : Getty Images
Ce n'est qu'en 1986, lorsqu'Ariel tombe malade, que les médecins découvrent qu'Elizabeth est séropositive. Le couple est alors dévasté d'apprendre qu'Ariel et Jake, leur fils né en 1984, ont également contracté le virus. Ce qui avait commencé comme la naissance d'une famille s'est rapidement transformé en une crise médicale qui allait définir le reste de leur vie.
Elizabeth a canalisé son chagrin dans l'activisme. En 1988, elle a cofondé la Elizabeth Glaser Pediatric AIDS Foundation (EGPAF) avec ses amies Susan DeLaurentis et Susie Zeegen.

Elizabeth Glaser et Susan DeLaurentis lors du bal-bénéfice « Two-Stepping for the Cure » organisé au profit de l'amfAR le 26 février 1994 à l'hôtel Beverly Hilton de Beverly Hills, en Californie | Source : Getty Images
La fondation s'est concentrée sur la recherche, le traitement et la sensibilisation du public à une époque où la désinformation et la peur dominaient les conversations autour du VIH/sida. Grâce au soutien et à la plateforme de Paul, Elizabeth a partagé publiquement l'histoire de leur famille, contribuant ainsi à humaniser une maladie.
Malgré leurs efforts, Ariel est mort en 1988 à l'âge de sept ans. Elizabeth a continué à se battre, mais a succombé à la maladie en 1994, à l'âge de 47 ans. Jake n'avait alors que dix ans et était le seul membre de la famille à vivant avec le VIH.

Elizabeth Glaser et Jake Glaser assistent à la première de 'Teenage Mutant Ninja Turtles III' à Universal City le 6 mars 1993, au Cineplex Odeon Cinemas à Universal City, Californie | Source : Getty Images
Grandir avec le chagrin : La bataille intérieure de Jake
En perdant sa mère et sa soeur avant l'âge de 11 ans, Jake s'est retrouvé aux prises avec la culpabilité du survivant et la confusion émotionnelle. À l'époque, le VIH/sida était encore largement incompris, ce qui rendait sa situation encore plus isolante.
"J'en voulais à ma mère et à ma sœur pour ce que je considérais comme un abandon", avoue Jake. avoue lors d'une interview en 2021. "Et je m'en voulais en pensant : "Pourquoi n'ai-je pas pu les sauver ?"". Notamment, au cours de cette période, il avait un rôle d'acteur dans le film "Kazaam" en 1996, mais il n'a apparemment plus jamais joué.
Finalement, le chagrin d'avoir perdu une partie de sa famille s'est envenimé pendant l'adolescence. À l'adolescence, Jake a commencé à se rebeller de façon dangereuse, notamment en jetant secrètement ses médicaments contre le VIH dans les toilettes.
Il a appris plus tard que, même s'il sautait des doses, son système immunitaire était resté stable en raison d'une mutation génétique rare du gène CCR5 héritée de son père. Grâce à cette mutation, le VIH avait du mal à endommager les défenses de son corps. Bien que sa santé soit restée stable pendant un certain temps, le poids émotionnel de ses décisions a fini par le rattraper.

Paul Michael Glaser et Jake Glaser assistent à la première new-yorkaise de « Kazaam » le 26 juin 1996, au Cineplex Odeon Cinemas de New York | Source : Getty Images
À 16 ans, son père a fait le choix difficile de l'envoyer dans un centre de traitement pour adolescents. C'est là que Jake a commencé à comprendre l'effet de son comportement sur ceux qui l'aimaient.
"J'ai enfin compris l'impact de mes actions sur les gens qui m'entourent, et cela est dû en grande partie à l'amour infatigable que toutes les personnes qui font partie de ma vie m'ont toujours donné", explique-t-il. a déclaré.

Jake Glaser lors de la soirée de la fondation Elizabeth Glaser Pediatric AIDS au musée Guggenheim à New York le 11 mars 2004 | Source : Getty Images
Un héritage qui renaît grâce à l'action
Malgré le chaos de ses premières années, Jake a trouvé un but dans la fondation même qui avait été construite pour lui sauver la vie. Après avoir reçu un appel du PDG d'EGPAF au début des années 2000, Jake a décidé de se rendre au siège de l'organisation à Washington. Ce qui a commencé comme un petit rôle en répondant au téléphone s'est transformé en une carrière passionnée dans le domaine de la défense des droits.
Cependant, son engagement envers l'organisation s'est accru à 27 ans, lorsqu'il a découvert que le CCR5 ne le protégeait plus comme avant. C'est à ce moment-là qu'il a appris qu'il n'était pas "invincible".

Jake Glaser lors du lancement de « TARGET A Time For Heroes 2005 » par la fondation Elizabeth Glaser Pediatric AIDS dans une résidence privée de Los Angeles, Californie, le 9 mars 2005 | Source : Getty Images
Jake est aujourd'hui ambassadeur de la fondation, voyageant dans le monde entier pour parler aux jeunes, encadrer des enfants séropositifs et sensibiliser au dépistage et au traitement. Il travaille également aux côtés de son père, qui continue d'être président d'honneur du conseil d'administration d'EGPAF.
"Ma mère et mon père m'ont montré que si vous voulez changer le monde, vous devez vous amuser en le faisant", a déclaré Jake. a partagé . "Je peux continuer à le faire avec mon père maintenant".
La fondation d'Elizabeth a depuis fourni à plus de 32 millions de femmes des tests de dépistage du VIH, des conseils et des médicaments pour prévenir la transmission de la mère à l'enfant. Aujourd'hui, 1,8 million de personnes dépendent des services d'EGPAF pour obtenir des traitements qui leur sauvent la vie.
Pour Jake, ces chiffres représentent plus que de simples statistiques - ils sont la preuve que la souffrance de sa famille a créé un changement durable et mesurable.
Le Voyage de Paul : Père, artiste, survivant
Alors que Jake se lançait dans la défense des droits, son père continuait à traiter le poids émotionnel du voyage de leur famille. Paul reconnaît depuis longtemps que la croissance spirituelle l'a aidé à supporter la perte d'Elizabeth et d'Ariel.
"Cela m'a amené à un point où j'ai dû choisir si j'allais être une victime ou si j'allais voir cela comme une opportunité de grandir - de faire grandir mon coeur et ma capacité d'amour", a-t-il déclaré. a déclaré .
Paul, qui a aujourd'hui 82 ans, se sent toujours lié à sa défunte femme et à sa fille. "J'ai des conversations avec elles de temps en temps", révèle-t-il. a révélé . "C'est généralement "Je t'aime. Comment vas-tu ? Ce n'est pas une question de réponse littérale comme des mots. C'est plutôt une compréhension et le fait de savoir qu'ils sont là en moi."
Après la mort d'Elizabeth, Paul a épousé Tracy Barone et a eu une autre fille, Zoe, en 1997. Le couple s'est finalement séparé en 2007.
Malgré le déclin des opportunités de jouer la comédie en raison de l'âgisme, Paul a embrassé d'autres activités créatives. Il a Il a écrit et illustré un livre pour enfants, "Chrystallia et la source de lumière", qu'il décrit comme une autobiographie métaphorique.
Il explore également l'art numérique et la peinture. "La seule chose qui relie tout cela - l'interprétation, la mise en scène, l'écriture, la peinture - c'est la narration", a-t-il déclaré. a déclaré .
L'amour, la vie et l'avenir
Ces dernières années, Jake a vécu à Venice Beach avec sa petite amie, Kerry Corridan, une spécialiste du marketing numérique qui a emménagé dans l'appartement en dessous du sien dans le même duplex. Leur relation a commencé de façon décontractée, mais elle s'est approfondie à mesure que Kerry s'impliquait dans l'univers de Jake, en se portant volontaire pour les événements de l'EGPAF et en écoutant ses discours.
Je me suis dit : "Si elle me soutient, peut-être qu'elle me soutiendra", explique Jake . "La plus grande peur est de ne pas être aimé, d'avoir quelqu'un qui ne veut pas être avec vous à cause de votre statut. Je sais que c'est la mienne depuis longtemps."
En ce qui concerne sa santé, grâce à la médecine moderne, Jake ne prend plus que deux petites pilules chaque jour pour maintenir une charge virale indétectable et prévenir la transmission.
Son état étant stabilisé et sa relation florissante, il s'est mis à rêver d'un avenir qui lui semblait autrefois hors de portée. "Ce serait le summum pour mon père et ma mère, d'avoir des petits Glasers qui courent partout", dit-il. a déclaré .
Ces dernières années, Jake a également travaillé dans une entreprise d'aliments à base de plantes appelée Cool Foods, où il canalise son énergie entrepreneuriale. Lorsqu'il ne travaille pas ou ne milite pas, il trouve la paix en surfant le long de la côte californienne - une activité qui lui rappelle sa mère, qui adorait l'océan.
Les fans reconnaissent le passé dans le visage - et l'avenir - de Jake
Bien que les réalisations de Jake se suffisent à elles-mêmes, de nombreux fans de la télévision classique ne peuvent s'empêcher de souligner sa ressemblance avec son célèbre père.
Mais au-delà de la ressemblance physique, le voyage de Jake résonne à un niveau émotionnel. Un fan a exprimé une admiration sincère : "Votre mère serait si fière de vous. ❤️"
Alors qu'il n'était autrefois pas certain de survivre, Jake parle aujourd'hui avec optimisme et confiance. Il fait preuve de transparence lorsqu'il parle de son diagnostic et encourage les autres à faire de même. "Connaissez votre statut", conseille-t-il exhorte . "Si vous êtes positif, si vous prenez vos médicaments, nous n'allons rien faire d'autre que de nous lever et de vous applaudir."
Il partage également son voyage avec humour et humilité, désarmant souvent les foules avec des des répliques franches comme "Vous pouvez me demander tout ce que vous voulez. J'ai une vie sexuelle saine." Pour lui, la franchise n'est pas seulement un moyen de guérison, c'est aussi une arme contre la stigmatisation.
En outre, même s'il évoque un passé rempli de douleur, Jake exprime sa gratitude. "Je ne reviendrais pas en arrière et ne changerais rien", ajoute-t-il. "Tout ce qui est arrivé à ma famille est arrivé pour une raison".
Par conséquent, cet homme n'est pas seulement Paul Michael Glaser. Il est un rappel vivant de ce que l'amour, la résilience et la défense des droits peuvent accomplir - et un phare pour la prochaine génération dans la lutte contre le sida.
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